RNA Nukleinsäureextraktion und Reinigung Kit

RNA Nukleinsäureextraktion und Reinigung KitVor der Verwendung von Nukleensäureextraktionsmitteln:

Das Protease K-Lösungsmittel wird in ein gefriertrocknetes Pulver versetzt, das Protease K enthält, und vermischt.

Schritte zur Sauberextraktion:

Sauber trockene Entnahme mit 0,6 ml CY1 Flüssigkeit, 10 µl Protease K, vermischt, in 65 ° C Luft-Kühlung für 30 min (oder nasse Entnahme) platziert: Probe Zentrifugerrohr mit Sauber und Aufbewahrungsflüssigkeit für 1 Minute bei 12.000 U/min zentrifugieren, Aufbewahrung der Niederlage und Entfernung der Oberflüssigkeit. Zugabe von 0,6 ml CY1 Flüssigkeit, 10 µl Protease K, vermischt und in einer 65 ° C Luft-Kühlungskammer für 30 min.

Entfernen Sie das Wisch und 1 min 1200 rpm zentrifugieren.

Entfernen Sie die gesamte Oberfläche in die neue Zentrifuge und machen Sie das Experiment.

Fügen Sie 0,25 ml CY-2-Flüssigkeit, 10ul Magnetperlen (vor der Verwendung gut schütteln), mischen Sie 12min, legen Sie auf dem Magnetstahl für 30s und saugen Sie die Flüssigkeit ab.

Fügen Sie 0,6 ml CY-3 Flüssigkeit hinzu, mischen Sie 3min, setzen Sie es auf dem Magnetstahl für 30s und saugen Sie die Flüssigkeit ab.

Fügen Sie 0,6 ml CY4 Flüssigkeit hinzu, mischen Sie 3min, legen Sie es auf dem magnetischen Halter für 30s und saugen Sie die Flüssigkeit ab.

Wiederholen Sie Schritt 2.6.

Trocknen Sie bei Raumtemperatur 10-20 min, fügen Sie 50 ulCY5 Flüssigkeit abwaschen. Vermischen, auf einem magnetischen Halter für 30s stehen lassen und die Flüssigkeit in ein neues Zentrifugerrohr übertragen.

Messung OD

Schritte zur Speichelextraktion:

Speichel + Lagerflüssigkeit Mischung 1200rpm Zentrifugerrohr 1min;

Aufbewahrung der Niederlage und Entfernung der Oberflüssigkeit;

0,6 ml CY1 Flüssigkeit und 10 µl Protease K hinzufügen, vermischen und 30 min in 65 ° C Luft-Kühlungskammer setzen;

1200rpm Zentrifuge 1min, entfernen Sie alle oberen rein in das neue Zentrifugerrohr, fügen Sie 10ul Magnetkörler und 0,25ml CY2, mischen Sie 12min, legen Sie auf dem Magnetstahl für 30s und saugen Sie die Flüssigkeit ab.

Fügen Sie 0,6 ml CY3 Flüssigkeit hinzu, mischen Sie 3min, setzen Sie auf dem magnetischen Halter für 30s und saugen Sie die Flüssigkeit ab.

Fügen Sie 0,6 ml CY4 Flüssigkeit hinzu, mischen Sie 3min, legen Sie es auf dem magnetischen Halter für 30s und saugen Sie die Flüssigkeit ab.

Schritt wiederholen

Trocknen bei Raumtemperatur 10-20min, 50 ulCY5 Flüssigkeit hinzufügen, abwaschen, vermischen, auf einem magnetischen Rack für 30s stehen lassen und die Flüssigkeit in ein neues Zentrifugerrohr übertragen

Messung OD

Hinweis: Um die RNA zu entfernen, können Sie RNase A10 mg / ml: Lösungsmittel (10 mm Natriumacetat: ph 5,0) selbst zubereiten, 15 min kochen, ph 7,5 mit Tris-Hcl regulieren und bei -20 ° C aufbewahren.

RNA Nukleinsäureextraktion und Reinigung KitHinweise zur Verwendung von Nukleensäureextraktionsmitteln oder Reinigungsmitteln:

Dieses Produkt dient ausschließlich zur In-vitro-Diagnose.

Die Erhaltung der Umwelt und die Extraktionsschritte sollten strikt den Anweisungen der Anleitung entsprechen.

Wenn die Entdeckungsmenge bei der Extraktion gering ist, kann die Probenmenge oder die Anzahl der Extraktionen angemessen erhöht werden.

Die extrahierte DNA muss frisch und rechtzeitig experimentiert werden.

Hinweis: Dieses Extraktionsreagens wird für in vitro Diagnosezwecke verwendet und darf nicht intra- oder intra-veterinär verwendet werden. wenn das Verschlucken zu schweren Ereignissen führen kann; Es gibt eine gewisse Reizung für die Augen und die Haut, wenn Sie versehentlich in die Augen springen, spülen Sie mit sauberem Wasser. Beim Gebrauch sollte Belüftung erhalten werden.