Prüfprinzip:

Diese Kit verwendet eine Dual Antibody Clamping ELISA-Methode. Anti-Ratten CG Antikörper Pakete wurden auf die Enzym-Markierungsplatte und CG in der Probe oder Standard-Produkt wird beim Experiment an die Pakete mit Antikörpern gebunden. Die freien Bestandteile werden gewaschen. Anti-Ratten-CGB-Antikörper und Moringa Peroxidase-markierte Affinitäten in der Folge hinzugefügt. Anti-Ratten-CGB-Antikörper binden an CGbeta-Ratten, die in Paketen mit Antikörpern gebunden sind. Die Biologie* bindet sich an die Affinitätsspezifizität und bildet einen Immunkomplex, wobei die freien Bestandteile entfernt werden. Zugabe des farbigen Substrats, TMB wird blau unter Katalyse von Moringa Peroxidase und gelb nach Zusatz der Endflüssigkeit. Der O-Wert wird mit einem Enzym-Skalierer bei einer Wellenlänge von 450 nm gemessen, wobei die CGβ-Konzentration positiv proportional zu dem Wert 0D450 ist und die CGβ-Konzentration in der Probe durch eine Standardkurve ermittelt wird.

Probensammlung:

Serum: Vollblutprobe bei Raumtemperatur für 2 Stunden oder 4 ° C nach Übernachtung bei 1000 xg Zentrifuge für 20 Minuten, kann das Serum entnommen werden, das Blut zu sammeln, sollte ein einmaliges Thermogen-freies, Endotoxin-freies Röhrchen sein. Plasma: Antikoagulant wird empfohlen, EDTA zu verwenden, innerhalb von 30 Minuten nach der Probenaufnahme in 1000xg Zentrifuge für 15 Minuten, die Entnahme der Klare kann nachgewiesen werden. Vermeiden Sie die Verwendung von blutlösen, hyperlipidischen Proben. Andere biologische Proben: 1000xg Zentrifugieren für 20 Minuten, die nachweisbare Probe sollte klar und transparent sein, und die Suspension sollte zentrifugiert werden. Wenn die Probe nach der Erhebung nicht rechtzeitig erkannt wird, teilen Sie sie bitte nach einer einmaligen Verwendung auf, in einem -20 ° C / -80 ° C-Kühlschrank einfrieren, um wiederholtes Gefrierschmelzen zu vermeiden, innerhalb von 6 Monaten getestet werden, 4 ° C aufbewahrt, sollte innerhalb von 1 Woche getestet werden. Wenn die Detektorkonzentration in der Probe höher als der Standardwert ist, führen Sie eine entsprechende Verdünnung durch (es wird empfohlen, zuerst ein Vorexperiment durchzuführen, um das Verdünnungsvermögen zu bestimmen).